La reina Sofía reafirma su compromiso contra el ELA en un acto en honor a Manolo Barros, quien fuera su estrecho colaborador durante décadas


Preside en la Roda (Albacete) el III Congreso Internacional contra el ELA


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Actualizado 22 de junio de 2026 a las 14:16 CEST

La reina Sofía ha llegado con una gran sonrisa a la Roda (Albacete) donde se celebra el III Congreso Internacional de ELA 'Manolo Barros'. No es un acto cualquiera y no solo porque se centre en una de las causas con la que está más comprometida, sino porque el proyecto se ha bautizado en honor a quien trabajase en la Casa Real junto a ella durante 30 años, 14 de los cuales -entre 1999 y 2013- como jefe de seguridad de los reyes Juan Carlos y Sofía. 


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Cuando en 2013 Manolo Barros cesó en sus funciones y entregó el relevo a Francisco López Requena (coronel de la Guardia Civil), Juan Carlos I indicó en el Real Decreto 216/2013 que le agradecía "los muchos años de servicios prestados con gran lealtad, dedicación y eficacia". El General veló por la seguridad de los Reyes y sus hijos en un periodo en el que el terrorismo golpeaba fuerta en España.

El general Manolo Barros falleció en 2024 aquejado de la Esclerosis Lateral Amiotrófica. Unos meses antes había quedado patente el gran cariño que la Reina le tenía cuando  se reencontró públicamente con él en el acto en el que se presentó un proyecto, financiado por la Fundación Reina Sofía, que tiene como objetivo la búsqueda de biomarcadores diagnósticos de ELA y que fue el germen del actual Congreso Internacional de ELA el que se presentarán y discutirán los últimos avances en la investigación sobre la enfermedad, así como estrategias para abordarla puesto que aún carece de cura

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De blanco y con una chaqueta rosa palo, doña Sofía, que ha sido recibido entre los aplausos y vítores de los vecinos allí congregados, se ha mostrado feliz de continuar con el legado de su colaborador y amigo, que dejó una viuda y dos hijos. En La Roda se darán cita científicos de primer nivel, profesionales de la salud, investigadores y asociaciones de pacientes y familias de afectados por ELA  en este congreso de dos jornadas, que busca no solo promover el intercambio de conocimientos y experiencias, sino también impulsar la investigación y sensibilizar a la sociedad sobre la realidad de esta patología.