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Prácticamente un año después de conocerse que Bruce Willis se retiraba de la interpretación a causa de la afasia, enfermedad que le afecta a su capacidad para hablar y comunicarse, la familia del actor ha dado nuevos datos del diagnóstico. Movidos por el agradecimiento con las muestras de amor, generosidad y amabilidad que les han hecho llegar de todas partes del mundo en este tiempo, han emitido un comunicado conjunto en el que han dado nuevos detalles de la dolencia del icónico intérprete nacido en marzo de 1955. "La condición de Bruce ha progresado y ahora tenemos un diagnóstico más específico: demencia frontotemporal", han comenzado diciendo.
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La familia del ganador de un Globo de Oro, integrada por su mujer Emma Hemming; sus dos hijas en común, Mabel y Evelyn; su ex Demi Moore; y las tres hijas que tuvo a su lado, Rumer, Tallulah y Scout, han explicado que "los desafíos con la comunicación son solo un síntoma de la enfermedad que enfrenta Bruce". Han reconocido que atraviesan una situación dolorosa en la que a su vez sienten alivio por tener un diagnóstico claro. Sobre la demencia frontotemporal han explicado que "es una enfermedad cruel" para la que hoy en día "no existen tratamientos", aunque tienen la esperanza de que la medicina pueda avanzar en esta dirección durante los próximos años. Insisten, de este modo, en que es una enfermedad que necesita "mucha más conciencia e investigación".
El protagonista de éxitos como El sexto sentido, Jungla de cristal, Armageddon o Pulp fiction, siempre ha apostado por ayudar a los demás y crear conciencia de temas relevantes al ser un altavoz capaz de traspasar fronteras. Así lo han indicado sus familiares, que tienen claro que si Bruce pudiera conectaría "con aquellos que también están lidiando con esta enfermedad debilitante que afecta a tantas personas y sus familias". Destacan de Willis la alegría que siempre ha tenido y que ha contagiado a todos los que le rodean y en este sentido promete ayudarle "a vivir una vida lo más plena posible".
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Con la finalidad de que su experiencia sirva a otras personas que atraviesan o atravesarán esta misma situación, han animado a pedir ayuda a la Asociación para la degeneración frontotemporal (en cuya web han compartido el comunicado). También han indicado que es una enfermedad de la que mucha gente no ha oído hablar pero que puede afectar a cualquiera. "Para las personas menores de 60 años, es la forma más común de demencia, y debido a que obtener el diagnóstico puede llevar años, es probable que sea mucho más frecuente de lo que sabemos", han dicho.
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